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4.2 葡萄糖浆按葡萄糖当量(DE值)分为低DE值葡萄糖浆、中DE值葡萄糖浆和高DE值葡萄糖浆。
本方式中所用的水,在未说明其余恳求时,应契合GB/T 6682中水的规格;所用试剂,在未说明其
他规格时,均指剖析纯。剖析中所用尺度滴定溶液、杂质测定用尺度溶液、制剂及成品,在不说明其余
称取于105℃±2℃烘干至恒重的基准或高纯(纯度为99.5%)无水葡萄糖1.5g(切确至0.0001g),
6.3.1.3.3 夹杂费林溶液:将100mL费林溶液Ⅰ和100mL费林溶液Ⅱ倒入枯燥试剂瓶中,并夹杂
6.3.1.3.4 标定:预滴按时,移取夹杂费林溶液25mL至锥形瓶中,加水10mL,参加玻璃珠三粒,用
25mL滴定处事先参加18mL的葡萄糖尺度溶液,摇匀,置于铺有石棉网的电炉上加热,掌握瓶中液体
在120s±15s内欢喜,并连结微沸2min,加两滴次甲基蓝唆使液,从滴定管中逐滴(约2s一滴为好)
参加葡萄糖尺度溶液,直至蓝色恰好褪去为其尽头,全部滴定操作应在1min内落成半岛体育官方网站。正式滴按时,预
先参加比预滴定少0.5mL的葡萄糖尺度溶液,操作同预滴定,逐滴参加葡萄糖尺度溶液,直至蓝色刚
好消逝,全部滴定操作应在1min内落成。并做平行实验,记实消费葡萄糖溶液的整体积(取其算术平
为好),置于50mL烧杯中,加开水消融后全数移入250mL容量瓶中,冷却至室温,加水浓缩至刻度,摇
25mL滴定管预参加18mL的样液,将锥形瓶置于铺有石棉网的电炉上加热至沸,掌握在120s±15s
内欢喜,并连结微沸2min,参加亚甲基蓝唆使剂两滴,以样液继承滴定(约2s一滴为好),至溶液蓝色
0.5mL的样液于锥形瓶中,逐滴参加样液,直至蓝色恰好褪去,全部滴定操作应在1min内落成。并做
样板(一滴~两滴)于流动的棱镜面上(玻璃棒不招待触棱镜面,且涂样工夫应少于2s),立刻紧闭棱镜
位少量),再立刻重读一次,取其均匀值举动一次测定值。洗濯并擦干两个棱镜,将同同样品按上述操作
按GB 5009.3*016中第一法“间接枯燥法”测定,此中枯燥温度设定为105℃±2℃。
5.0~7.0的水配制成干物资30%的葡萄糖浆待测液。尔后,用水冲刷电极探头,用滤纸微微吸干,将电
极拔出待测样液中,张开电磁搅拌器,调理温度调理器,使仪器唆使温度与溶液温度沟通,不变后读数。
pH在5.0~7.0的水配制成干物资为30%的葡萄糖浆待测液。尔后,将待测液注入1cm比色皿中,使
6.8.3.1 坩埚先用盐酸加热煮沸洗濯,再用自来水冲刷,尔后用蒸馏水漂洗清洁。将洗净的坩埚置于高
温炉内,在525℃±25℃下灼烧0.5h,掏出室温下冷却至200℃履行,放入枯燥器中冷却至室温,切确
6.8.3.2 称取样板约2g(切确至0.0001g),放入已炽灼至恒重的坩埚中,滴加浓硫酸1mL,迟缓动弹,
使其平均,置于电炉上谨慎加热,直至全数炭化。尔后,放入低温炉内,在525℃±25℃下灼烧,连结此
温度直至炭化物全数消逝为止(最少2h)。掏出冷却,加几滴浓硫酸潮湿残留物,从头放入低温炉内灼
烧,直至完整灰化,掏出在室温下冷却至200℃履行,放入枯燥器中,冷却至室温,切确称量,并反复灼烧
7.2.1.4 将抽取的样板分作两份置于两个干净、枯燥的广口瓶中,密封,说明产物称号、批号、取样工夫及
7.2.2.1 整批产物中抽取样板时,应先从整批中抽取几何包装单元,尔后在抽出的包装单元中抽取平均
7.2.2.3 利用干净、枯燥的取样对象,平均地抽取试样,每袋等量取样,取样总量应内须2kg,将抽取
的样板敏捷混匀,尔后均匀分装于两个干净、枯燥的广口瓶中,密封,说明产物称号、批号、取样工夫及地
7.5.2 查验名目若有一项至两项不契合恳求,应从头自同批产物中抽取两倍量样板停止复检,以复检
8.1.1 标签或仿单中应标示产物分类;DE值大于或即是95%的产物,产物称号可标注“全糖粉”。
8.3.2 不该与有毒、无害、有侵蚀性和含有异味的货物混装、混运,应制止受潮、受压、曝晒。装卸时,应
